《武汉工程大学学报》  2008年01期 10-12   出版日期:2008-01-30   ISSN:1674-2869   CN:42-1779/TQ
多功能水处理剂的合成及性能研究


0引言冷却水在循环使用过程中会出现结垢、腐蚀和微生物滋生等危害,而目前的水处理剂性能单一,不能完全满足对水处理的要求.研制性能优良的低磷、无磷环保型水处理剂已成为研究开发的热点[1].本文以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸(AA)、2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸(AMPS)和次磷酸钠为原料,合成了一种含膦基、羧基和磺酸基的多功能水处理剂共聚物.该聚合物具有较高的钙容忍度,特别适用于高钙、高硬、高pH的苛刻型水质的处理;含磷量低,符合可持续发展和绿色环保的要求.1实验部分1.1仪器与试剂丙烯酸(AA)、2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸(AMPS),次磷酸钠,过硫酸氨,碳酸钙,磷酸钙.以上均为市售分析纯试剂.傅立叶变换红外光谱仪(FTIR,EQUINOX55型,德国Bruker公司)1.2共聚物合成在三口瓶中加入丙烯酸(AA)、2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸(AMPS)和次磷酸钠,加热至所需温度,在搅拌下,开始滴加引发剂,控制滴加时间,滴加完毕后,继续保温反应一定时间,冷却至室温出料,得到无色透明粘状液体.转化率的测定采用碘量法,固含量的测定采用称重法;产品经提纯后进行红外测试.1.3阻垢性能测试通过静态阻垢测试法[2]来评价共聚物对碳酸钙、磷酸钙垢的阻垢性能.配制一定浓度磷酸钙、碳酸钙的水溶液,然后放入80±1℃的水浴锅中,恒温10 h后取出,冷却至室温,过滤,滤液用EDTA滴定.阻垢率计算式如下:γ=V1-V2V0-V2
式中:γ为阻碳酸钙垢率;阻磷酸钙垢率;V0为实验前一定体积溶液所消耗的ETDA体积(mL),即空白实验;V1为加阻垢剂加热10 h后一定滤液消耗的EDTA体积(mL);V2为不加阻垢剂加热10 h后一定滤液消耗的EDTA体积(mL).1.4缓蚀性能测定采用旋转挂片实验法进行缓蚀性能测定[2].2结果与讨论2.1最佳合成条件的选择由于该共聚物结构和组成的复杂性和多样性,因此以主要阻垢性能如阻CaCO3、Ca3(PO4)2垢为考核指标来探索其最佳合成条件.根据化工部标准规定的性能评定实验条件[2],Ca2+质量浓度为250 mg/L、HCO-3质量浓度为250 mg/L(均以CaCO3计),PO3-4质量浓度为5 mg/L,加入一定浓度(8 mg/L,有效浓度)的共聚物,不调pH值.改变单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间,以阻垢率为评价标准,得到最佳合成条件为AA∶AMPS=3∶1,(NH4)2S2O8∶NaH2PO2∶(AA+AMPS)=2.5∶15∶100(质量比),反应温度100℃,反应时间4 h.此条件下,阻垢率分别达到91.9%和87.0%.此时共聚物转化率95.8%,固含量30.2%.合成的产品经提纯[4]后,测得其IR谱图如图1所示.图1产品的红外光谱图
Fig.1FTIR Spectra of the product可以清晰的看到该聚合物具有如下特征:波数为1 174 cm-1时,可观察到PO基伸缩振动,波数为1 041 cm-1时,可观察到P—OH中P—O基的伸缩振动,波数为1 450 cm-1时,可观察到P—CH2中C—H基伸缩振动,波数为1 720 cm-1时,可观察到CC共轭的—CO基伸缩振动,波数为1 550 cm-1时,可观察到N—H弯曲振动,波数为1 402 cm-1时,可观察到C—N伸缩振动,波数为626 cm-1时,可观察到S—O基伸缩振动,波数为1 222 cm-1时,可观察到SO基伸缩振动.这些特征吸收峰表明:AA、AMPS在过硫酸铵的存在下,与次磷酸钠反应合成了一种含有膦基、羧基、酰胺基及磺酸基的共调聚物.共调聚物中羧酸官能团是阻碳酸钙垢、硫酸钙垢的主要官能团;羟基、酰胺基、磺酸基等对磷酸钙垢有良好的抑制能力,能有效的分散金属氧化物、稳定金属离子和有机膦;无机单体次磷酸钠(在聚合反应中也起引发剂作用)的引入,使得羧基与磷酸基结合在一个分子上,因而具有较好的阻垢性能和一定的缓蚀性能.2.2阻垢剂用量对阻垢性能的影响第1期郑净植,等:多功能水处理剂的合成及性能研究
武汉工程大学学报第30卷
Ca2+浓度为250 mg/L、HCO-3浓度为250 mg/L(均以CaCO3计),PO3-4质量浓度为5 mg/L,改变共聚物用量,得到共聚物用量对阻垢性能的影响如图2所示.由图2可以看出,阻垢率先随着共聚物用量的增大而增大,当共聚物用量在水中的质量浓度达到16 mg/L,阻碳酸钙垢率、阻磷酸钙垢率近乎稳定,分别达到92.4%和 73.8%.2.3钙硬度对阻垢性能的影响由图3可以看出,阻碳酸钙垢率、阻磷酸钙垢率都随水样中Ca2+含量的增加而呈下降趋势,但是即使在Ca2+浓度为350 mg/L时,其耐硬水的能力依然很强,阻碳酸钙垢率达到79.3%,阻磷酸钙垢率达到47.6%.可见,此共聚物完全可以用作高浓缩倍数的循环冷却水系统的阻垢剂.图2产品用量对阻垢效果的影响
Fig.2The effects of the amounts of water treatment reagent on the scale inhibition capacity图3水样中钙硬度对阻垢效果的影响
Fig.3The effects of calcium hardness in water on the scale inhibition capacity2.4水样pH值对阻垢性能的影响pH值对阻垢效果的影响如图4所示,由图4可以看出,共聚物阻碳酸钙垢率随着水样pH值的增加而下降,而水样pH值对共聚物阻磷酸钙垢能力影响则不是很大.
图4水样pH对阻垢效果的影响
Fig.4The effects of pH in water on the scale inhibition capacity



3结语a. AA∶AMPS=3∶1,(NH4)2S2O8∶NaH2PO2∶(AA+AMPS)=2.5∶15∶100(质量比),反应温度100℃,反应时间4 h,此条件下合成的物质对阻碳酸钙垢、磷酸钙垢综合效果最佳.b.当阻垢剂用量达到16 mg/L(有效浓度)时,阻碳酸钙、磷酸钙垢率达到92.4%和 73.8%.c.水样的pH值对于阻碳酸钙垢率的影响较大,而对阻磷酸钙垢率影响则不是很明显.d.产品阻垢效果虽然随着水样钙离子硬度的增加而有所下降,但是当Ca2+浓度为 350 mg/L时,阻碳酸钙垢率和阻磷酸钙垢率仍分别达到79.3%和47.6%.