《武汉工程大学学报》 2016年3期
259-262
出版日期：2016-06-22
ISSN:1674-2869
CN:42-1779/TQ
氮掺杂石墨烯凝胶的制备与表征
1 引 言石墨烯材料因其特殊的结构与优异的性能，预期可被应用在众多领域［1-5］. 为了拓展石墨烯材料的应用、深度挖掘其使用价值，近年来具有三维宏观结构的石墨烯材料，如凝胶、海绵体以及其他具有网络结构的石墨烯材料引起了大家的广泛关注. 其中石墨烯凝胶被认为是最有潜力的材料之一，因为它具有超高的比表面积、特定的网络多孔结构、较高的电导率、多维电子传导通路. 基于石墨烯凝胶的性能与结构的特点，它可以用作超级电容器材料、催化剂载体、储氢材料等［6-7］. 另一方面，通过化学反应在石墨烯表面掺杂氮原子，从而可以在石墨烯表面引入活性位点，进一步提升石墨烯的性能，拓展石墨烯材料的应用. 尽管当前已报道很多种制备氮掺杂石墨烯的方法，如化学气相沉积法、等离子体处理法、热处理法等［8-10］，但这些方法都存在各自的弊端. 例如化学气相沉积法所需的实验条件要求很高，不适宜大规模生产. 热处理法往往需要较高的反应温度等条件，可控性不高. 本文采用操作简便、条件温和的水热法，以氨水和水合肼作为还原剂和掺氮剂，一步法制备了氮掺杂石墨烯凝胶，并对合成的氮掺杂石墨烯凝胶进行了测试表征. 2 实验部分2.1 氮掺杂石墨烯凝胶的制备方法取300 μL氨水与30 mL质量浓度为4 mg/mL的氧化石墨烯（Graphene Oxide，GO）混合，磁力搅拌10 min；随后加入2 mL水合肼，持续搅拌10 min；磁力搅拌结束后立刻将分散均匀的混合液置入容积为40 mL的水热反应釜中，在120 ℃高温条件下反应4 h，反应结束后待体系冷却至室温将水凝胶取出；将制备好的水凝胶置于去离子水中透析处理，最后冷冻干燥，得到氮掺杂石墨烯凝胶（Nitrogen-doped Graphene，NG）. 作为对比，不加入氨水与水合肼，直接将GO水热合成得到石墨烯凝胶（Graphenes，GS）. 2.2 氮掺杂石墨烯凝胶的表征JPS-9200 X射线光电子能谱仪（XPS）用于测量产物的元素组成；JSM-5510LV（JEOL Co. ）型扫描电子显微镜（SEM）用于观察微观形貌；电化学性能测试是在三电极体系中利用电化学工作站（CHI 660C）进行，用摩尔浓度为1 mol/L的 KCl溶液作为电解质. 3 结果讨论与分析3.1 X射线光电子能谱分析（XPS）图1为NG和GS的XPS全谱，从图1中可以看出，相比于GS， NG的C1s峰有了一定程度的增强， NG的O1s峰有了一定程度的降低. 更为显著的是，在399.5 eV处有N1s峰出现. 表1给出了NG和GS的元素分析结果. 由表1可知，相比于GS，NG中的氧/碳原子比显著减小（由0.15减小到0.08），N所占原子分数极大提高（由0.7%增大到4.72%）. 众所周知，GO的表面与边缘存在大量含氧官能团. 虽然高温高压的水热条件可使一些含氧基团脱除，但作用有限，所以GS仍有较高的含氧量（12.69%）. 然而，当在GO的水热反应中加入氨水与水合肼后，可使热分解与基团反应共同作用，从而使制备出的NG含氧量降低，而且氮元素被引入到石墨烯中，使得石墨烯的含氮量大幅度提高. 3.2 扫描电子显微镜表征测试图2为NG与GS的扫描电镜图. 可以看出，氮掺杂石墨烯凝胶体系是由微观尺度上的片层搭接起来的三维立体结构，片层之间通过边缘搭接相连并形成较大间隙. 石墨烯片层之间得到了很好的分离. 而且NG的网络多孔结构比GS更为明显，这些微孔结构将有利于电解质的渗透与电子的传输. 3.3 电化学性能测试图3为NG在不同扫描速率下的循环伏安曲线，从NG的循环伏安特性曲线可以直观地看到在-0.2 V到0.8 V的电位窗口下，NG的循环伏安曲线近似矩形，并且在0.3 V和0.2 V处分别存在一对对称的氧化还原峰，这说明NG具有理想的超级电容性能；另一方面，对于本征态的石墨烯材料来说比电容大小主要由双电层电容贡献，循环伏安曲线应近似为标准矩形，循环过程中没有氧化还原反应存在，所以不存在氧化还原峰. 然而对于经过氮掺杂以后得到的NG存在一对明显的氧化还原峰，这说明氮掺杂石墨烯存在不同于本征态石墨烯的电荷储存机理，即双电层电容与赝电容共同贡献比电容. 赝电容产生的原因是由于掺杂态的石墨烯存在“－N－”或“－C=N－NH2”结构，它们在电化学循环过程中发生了可逆的氧化还原反应. 图4为由循环伏安曲线得到的在不同扫描速率下NG的比电容变化图. 当扫描速率分别为10 mV/s、20 mV/s、50 mV/s、100 mV/s、200 mV/s时NG对应的比电容大小分别为196 F/g、180 F/g、163 F/g、144 F/g、126 F/g；相比于10 mV/s的扫描速率，当扫描速率达到200 mV/s时比电容的保持率为64%，这说明NG具有良好的倍率性能. 图5为不同电流密度下NG的恒电流充放电图，由图看出在0 V～0.8 V的电位窗口下NG的恒电流充放电曲线形状近似为标准的等腰三角形，这说明NG具有理想的超级电容性能. 公式计算知：当电流密度分别为1 A/g、2 A/g、4 A/g、6 A/g、10 A/g时，NG的比电容（CGCD）大小分别为217 F/g、200 F/g、191 F/g、175 F/g、155 F/g. 图6为不同电流密度下NG的比电容变化图，从图中可以看出，随着电流密度的增加比电容逐渐减小，且电流密度从1 A/g增加到10 A/g的过程中材料的比电容保持率为71%，再次证明了NG良好的倍率性能. 在反复电化学循环下的电容保持率也是衡量材料电容性能的重要指标之一. 图7（a）是NG与GS的第一圈循环伏安曲线图，可以看出NG曲线的封闭面积明显大于GS，并且NG的特性曲线在形状上更接近于矩形，NG的比电容明显大于GS，NG的比电容在第一圈循环时为144 F/g，而GS仅为102 F/g. 仔细观察发现，NG的循环伏安曲线相对于GS存在一对明显的氧化还原峰，这说明NG的比电容由氧化还原反应产生的赝电容与碳原子层电荷对峙形成的双电层电容共同贡献，同时这也是NG的比电容大于GS的原因之一. 图7（b）为100 mV/s的扫描速率下NG与GS经1 000圈循环扫描后比电容的变化情况. 经1 000次循环后NG与GS的比电容保持率分别为80%和85%，GS的循环稳定性略高于NG. 这是因为NG 的比电容由赝电容和双电层电容两部分贡献，而赝电容的循环稳定性相对较差，所以NG与GS相比，NG的比电容增大，而电容保持率减小. 但在经1 000圈循环扫描后，NG的比电容仍然比GS的大，这表明经过氮掺杂后，石墨烯的电容性能得到了改善. 4 结 语通过水热法，以氨水和水合肼为还原剂和掺氮剂，利用温和的水热条件一步成功制备出了NG. 详细研究了NG的微观形貌以及电化学性能， NG的综合电容性能明显比GS优异，进一步显示出NG在超级电容器电极材料方面的应用前景.